Radio Cadena Agramonte
Samedi, le 26 Septembre 2020
Mercredi, le 05 Aot 2020 - 15:14:43

La première étude sur les résultats des essais cliniques d'Avifavir montre l'efficacité du médicament



La Havane, 5 août - Des scientifiques russes ont publié leur première étude sur les résultats des essais cliniques d'Avifavir, un médicament basé sur l'antiviral favipiravir et utilisé en Russie pour le traitement du nouveau coronavirus, sur le portail spécialisé medRxiv.

Le travail n'a pas fait l'objet d'un examen par les pairs et n'a pas encore été accepté pour publication dans une revue scientifique majeure.

Le 29 mai, Avifavir a reçu le certificat d'enregistrement du ministère russe de la Santé et est devenu le premier médicament contre le SRAS-CoV-2 au monde avec du favipiravir. Actuellement, le médicament est inclus dans la liste officielle des directives pour la prévention, le diagnostic et le traitement du Covid-19, du pays eurasien.

Des essais cliniques ont été menés en avril et mai dans sept hôpitaux des villes de Moscou, Smolensk et Nizhni Novgorod, chez un total de 60 patients atteints de pneumonie modérée ou sévère causée par le nouveau coronavirus, dont 40 ont reçu de l'Avifavir pendant une période moyenne de 11 jours en association avec des antibiotiques et des anticoagulants, et les 20 autres ont formé un groupe témoin traité par un traitement standard dans lequel l'hydroxychloroquine, la chloroquine, le lopinavir / ritonavir, des antibiotiques, des anticoagulants ou aucun traitement étiologique n'ont été utilisés.

Après les quatre premiers jours de traitement par Avifavir, le virus n'était plus détecté chez 62,5% des patients (25 sur 40), tandis que dans le groupe témoin, ce résultat était atteint chez 30% des patients. le même (six sur 20). Au jour 10, neuf jours après le début du traitement, 90% de ceux qui ont reçu de l'Avifavir (36 sur 40) et 80% des personnes du groupe témoin (16 sur 20) se sont débarrassés du coronavirus en l'organisme.

Les patients prenant Avifavir ont été, à leur tour, divisés en deux groupes: le premier a reçu 1600 milligrammes du médicament deux fois le premier jour et deux doses de 600 milligrammes entre les jours 2 et 14, tandis que le second a pris deux doses de 1800 milligrammes le premier jour et 800 milligrammes les jours suivants. Les deux groupes ont montré des résultats similaires en termes d'efficacité et de sécurité. (Tiré de Granma / Source: RT) (Photo: Fichier)