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Martes, 28 de Septiembre de 2021

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Actualizan en Cuba regulación para las buenas prácticas de los laboratorios clínicos

La Habana, 29 jul.- La Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de Cuba (CECMED) publicó este miércoles una actualización de su disposición para demostrar la competitividad, correcto funcionamiento y las buenas prácticas de los laboratorios clínicos del país.

La disposición reguladora (DR) Regulación D 03-21 “Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico”, aprobada mediante la Resolución No. 111/21 del 8 julio de 2021, tiene como propósito renovar los requisitos que el CECMED considera necesarios para demostrar que un laboratorio clínico es competente en la realización determinados ensayos, que sus resultados son confiables y contribuyen a la satisfacción y la seguridad del paciente.

Según refiere la propia entidad en su perfil oficial en Twitter, esta nueva regulación deroga a la emitida el 15 de septiembre del año 2009 y especifica que el CECMED otorgará un plazo de dos años para que los laboratorios clínicos incluidos en ella implementen los requisitos descritos en sus respectivas instituciones. (ACN)

Para más información, la Resolución íntegra puede ser consultada en el siguiente enlace:

https://www.cecmed.cu/sites/default/files/adjuntos/Reglamentacion/ResRegBPLC%20firmada.pdf 

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