Radio Cadena Agramonte emisiora de Camagüey
Rusia, 20 dic.- Científicos de la Universidad Lobachevsky de Nizhni Nóvgorod (NNGU) desarrollaron un método para introducir múltiples grupos aminometilo en compuestos biológicamente activos capaces de inhibir el crecimiento de células tumorales, indicó esa institución.
La tecnología podría aumentar la eficacia de fármacos oncológicos ya existentes, pues el método alcanza un rendimiento del 90 por ciento y una pureza superior al 95 por ciento, indicadores que lo convierten en una alternativa viable para la industria farmacéutica.
Rescatar una idea
El autor principal del estudio, Vasili Otvagin, profesor asociado del Departamento de Química Orgánica de la NNGU, recordó que estos compuestos fueron estudiados activamente en la década de 1980, pero su inestabilidad química provocaba una rápida descomposición, lo que impedía su uso práctico.
La novedad del trabajo consiste en el uso de cloruro de zinc como catalizador, capaz de estabilizar la molécula durante el proceso de síntesis.
Otvagin señaló que este enfoque no solo evita la degradación de los compuestos, sino que también garantiza altos niveles de calidad del producto final, lo que despierta el interés tanto de la comunidad científica como de los fabricantes de medicamentos.
Un método eficaz para la ciencia
Los grupos aminometilo pueden actuar como fragmentos farmacóforos, es decir, componentes que refuerzan la acción de los medicamentos antitumorales que, integrados en moléculas biológicamente complejas, influyen directamente en su eficacia terapéutica.
La reacción desarrollada permite incorporar estos fragmentos en fármacos ya terminados, ampliando sus posibilidades de uso clínico.
Además, el método se emplea para sintetizar nuevos compuestos biológicamente activos, incluidos algunos desconocidos hasta ahora.
La investigadora junior Ekaterina Kudryashova explicó que se obtienen sustancias con heterociclos nitrogenados complejos, potencialmente relevantes desde el punto de vista biomédico, así como sistemas que permiten la unión en una sola etapa de péptidos dirigidos específicamente a células tumorales. (Texto y Foto: Cubasí)
